利用血清检测诊断阿尔兹海默症

丹佛斯坦福大学医学院的研究管理人员开发新了一种核心技术，可以侦测体内中会与阿尔茨海默氏病有关的微量亚基质相片。这项研究将于7年底28日发表在《JEM》杂志上，该研究表明p-tau-217的素质在阿尔茨海默氏病的最初阶段增高。

阿尔茨海默氏病的特征是脑部中会依赖于由被称作淀粉样β的亚基质产生的白点点，以及被称作tau的亚基质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病患的突触中会产生神经原纤维比如知道。淀粉样亚基β和tau在任何思维病征（例如天资减退和精神混乱）变得明显之后数年就开始发生变动，但是从前侦测它们的唯一原理是使用正电子发射器断层显像（PET）显像以可视化脑部或神经纤维点击以精确测量十二指肠中会淀粉样亚基β和tau的变动素质。多年以来，研究管理人员一直尝试开发新体内侦测核心技术，以在病征发作之后侦测出阿尔茨海默氏病，同时比PET显像和神经纤维浸没越来越廉宜且预防性越来越小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和丹佛斯坦福大学医学院的威尔森先前挖掘出，被被称作t-tau-217的tau修饰相片在思维病征发作之后积累在阿尔茨海默氏病病患的十二指肠中会，随疾病进展而增加，并能吻合预测淀粉样白点点的产生。

研究管理人员可疑，阿尔茨海默氏症病患的体内中会也显然依赖于p-tau-217，尽管其含量非常低，难以侦测。 “我们因此希望量化体内中会各不相同tau亚基的素质，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样亚基解剖学和中风的发病率进行比较，以评估其作为基于体内的阿尔茨海默氏病生物标志物的创造力，” Bateman知道。

索斯尼夫卡的实验室的Barthélemy及其威尔森开发新了一种基于小分子的原理，可精确测量低至4毫升体内中会的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们出名，这是小分子测的人类血红素中会亚基质标记物的最低pH，”贝特曼的实验室的兼职教授Barthélemy知道。

研究管理人员挖掘出，与十二指肠中会p-tau-217的素质相似，身心健康志愿者的体内中会p-tau-217的素质极低，但淀粉样白点点的病患甚至是尚未消失思维病征的病患，血中会p-tau-217的素质都会增高。 。精确测量p-tau-217的血红素素质必需吻合地预测PET显像中会淀粉样亚基白点的依赖于，其表现要好于另一个tau相片p-tau-181，p-tau-181曾被建议作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman知道：“我们的挖掘出支持这样的想法，即体内中会的tau亚型显然对侦测和诊断阿尔茨海默氏病的解剖有用。” “此外，我们可用精确测量血红素tau素质的测法可以可作一种高灵敏度的筛选基本功能，以识别正常病患中会与淀粉样亚基白点点产生相关的tau变动，从而正因如此昂贵的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

资讯出处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

重构出处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861